银屑症是什么

银屑症是什么？1.遗传

根据临床所见，本病常有家族史，并有遗传倾向。国外曾报告有家族史者30%——50%，甚至有个别人强调达100%。国内报道有家族史者为10%——20%左右，关于遗传方式，有人认为系常染色体显性遗传，伴有不完全外显率，亦有人认为系常染色体隐性遗传或性联遗传者。双亲之一患银屑病，其后裔发病率较健康者子女高3倍之多，若双亲皆患银屑病，其后裔发病率更高。

2.感染

临床实践证明银屑病的发病与上呼吸道感染和扁桃腺炎有关。有6%的银屑病患者有咽部感染史。我们发现很多儿童的银屑病与扁桃腺炎有密切关系。例如有一位母亲和她的三个孩子同时患急性扁桃腺炎，病情控制后，有三个人发生了银屑病。这种病人用抗菌素治疗有效。摘除扁桃腺后，皮疹可有明显好转或消退，说明感染是银屑病发病的一个重要因素。

3.代谢障碍

对银屑病血液化学，皮肤组织化学和皮肤病理生理的研究，未能获得有意的成果。过去有人认为银屑病的发病与脂类代谢紊乱有关。已有的多项证据认为银屑病的发病与脂类代谢紊乱有关。目前关于本病的病因已不能认为由类脂质代谢紊乱引起的。而多从酶代谢的改变来进行研究。在正常人的表皮内有四种酶，而在银屑病患者的皮损内则缺少其中二种，皮损治愈后，其中两种酶又重新出现。已知银屑病的皮损内缺乏环磷酸腺甘（camp）这是一种表皮抑素（

chalone）可抑制表皮细胞分裂，保持细胞生长和消失之间的平衡。另一方面camp有激活磷酸化酶的作用，因而也影响糖原的代谢。如表皮糖原增多，可引起表皮细胞有丝分裂增加，转换率增快等。但是银屑病的代谢异常是多方面的，并非仅有camp缺乏，而在皮损表面内环磷乌苷（cgmp），游离花生四烯酸，多胺类等增加对表皮细胞增殖也起重要作用。

4.免疫功能障碍

临床上经常可看到银屑病患者有很多伴发器官的异常，例如甲状腺病、红皮病1、恶性贫血、牛皮癣、关节病型银屑病、重症肌无力、慢性皮下组织念珠菌病和皮肤念珠菌病等。

5.内分泌障碍

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